標準作業手順書の管理から是正措置の追跡まで、品質管理の情報が分断されません。ISO 9001コンプライアンス業務をスムーズに進められます。
品質管理に関連する重要な文書を、一か所で作成、改訂、共有できます。
公開前チェック、承認、コメント、タスク(To Do)などの機能によって、常に最新の状態に保ち、仕事が常に最新の内容に基いて行われるようにできます。
シンプルな登録/編集フォームを使って、フィードバック、不適合情報、是正/予防措置(CAPA)、案件やプロジェクトの改善、そして2015年版ISO 9001のリスク及び機会への取組み等を効率的に進められます。
署名要件モジュールを使うことで、点検、閲覧、許可などが必要な文書の記録を付けたり、署名・承認したりできます。
ダッシュボードには、リアルタイムで情報が分類・絞り込まれて表示され、組織全体の品質活動を上空からの視点で眺められます。
まとめテーブルには実行中のアクションが一覧表示され、クリック1つで最新状況を確認し、フォローできます。
先週、監査員がやって来たのですが、業務プロセスの約90%をTeamPageに移行済みで、業務プロセスからの発生した情報もみんなTeamPageに記録しているものですから、監査員たちはとても興奮ていました。…私の専門的な仕事をとても楽にしてくれたトラクション・ソフトウェアに感謝します。
文書管理は、ISO 9001 品質管理システムの中心です。
TeamPageを使って、品質マニュアル、標準作業手順書、作業指示書、研修教材などを最新の状態に保ちつつ、利用しやすい形に整えましょう。
編集フォームで文書を直接作成できるだけでなく、Wordで作成された文書ファイルを添付したり、他の品質管理や文書管理のシステムに作成済みの文書やページへリンクしたりできます。
どの方法を採ったとしても、必要な文書の正しいバージョンをすばやく見つけられます。文書の修正や改訂を提案し、その更新状況の通知を受けることも、同じく簡単です。
業務を毎回正しい手順で確実に行うためには、テンプレートやチェックリストが便利です。
何か問題が発生したら、コメントやタスクを登録したり、画像やその他のファイルを添付したりして、問題の解決方法を業務記録の中に残せます。
文書化されたプロセスを追いやすくなります。何か問題が生じたときでも、クリックするだけで良いのです。
重要なプロセス変更の周知徹底は、ときに難しい仕事です。例えば…
これらの問題は、文書に署名要件を登録することで解決できます。
署名要件はあらゆる文書に登録でき、誰が、どんな目的で、いつ、またはどのような周期で、確認や承認が必要なのかや承認したのかが明確になります。
通知は自動的に行われるので、忘れる心配がありません。また、管理者は、要件内容と実行済み/未完のユーザーを確認できます。
品質問題が発生したとき、原因を正しく理解し、問題を解決するため、誰でもが使いやすい品質情報の登録フォームが用意されています。
これらのフォームには、調査やフォローに必要な情報を漏れなく記載できます。また、お客様の業務内容に合わせてカスタマイズできます。
各フォームは連携して動作します。例えば、不適合情報から是正措置を登録するとき、是正措置の登録フォームに不適合情報からの情報が読み込まれます。不適合情報と是正措置とは自動的に紐付けられ、いつでもお互いを参照できます。
品質管理の仕事が自然とPDCAサイクルの中で進められます。ぜひご体験ください。
ISO監査のときも安心です。レポート画面で、必要な情報がすぐに得られます。
組織全体の品質プロセスを、リアルタイムでさまざまな視点から眺めるためのダッシュボードを用意しました。
例えば、フィードバック情報のダッシュボード画面では、取引先や顧客、あるいは社内から寄せられたフィードバック情報を、回答や解決方法とともに確認できます。
ダッシュボードには、ダッシュボード上の絞り込み操作に連動する、まとめテーブル(セクション テーブル)が表示されます。テーブルの各行を展開表示すれば、関連する詳細情報や進行状況などを確認できます。
その他のソリューション